低磷型反渗透阻垢分散剂免费样品测试（附水质总磷的测定）

低磷型反渗透阻垢分散剂免费样品测试来了，森盛隆环保科技针对磷排放超标从而破坏水生态，研制生产了优质低磷型反渗透阻垢分散剂，可依据用户的水质特点、膜的类型及设备运行情况进行定制生产，并提供低磷型反渗透阻垢分散剂免费样品测试，磷排放符合环保技术要求，受到了各地反渗透水处理用户的欢迎。

低磷型反渗透阻垢分散剂又称为反渗透阻垢剂或反渗透膜阻垢剂，是一种用于膜处理系统的水处理阻垢药剂。低磷型反渗透阻垢分散剂磷含量低于6%，且添加量省，适用水源广谱，能有效阻止分散膜的污堵与结垢，有效延长膜的清洗周期及使用寿命，降低企业生产成本。

低磷型反渗透阻垢分散剂的应用它能吸附或改变膜上的物质性质，使膜不容易结垢，堵塞，但又不会穿过膜、不会破坏膜的结垢，对产水水质没有影响。

低磷型反渗透阻垢分散剂剂功能特性

1、可适用于各种膜管的材质，在很大的浓度范围内有效的控制无机物结垢；

2、可适用于各种不同的水质中，仍有高功效的阻垢能力，减少膜管的清洗频率；

3、可取代加酸的需求，防止加酸所造成可能的腐蚀问题；

4、 添加量极低，同时具有极佳的门限作用，可获得最佳经济效益的阻垢控制；

5、对铁、锰等金属离子均有良好的螯合稳定的功效，防止其产生污垢于膜管上；

6、产品功效与安定性均远优于六偏磷酸钠或纯聚合物型的阻垢剂；

7、可允许反渗透膜系统操作在较高的产水率；

8、能有效地抑制硅的聚合与沉积，浓水侧SiO2浓度可达290；

9、极佳的溶解性及稳定性，给水PH值在5-10范围内均有效。

低磷型反渗透阻垢分散剂作用

1、络和增溶作用:

反渗透阻垢剂溶于水后发生电离,生成带负电性的分子链,它与Ca2+形成可溶于水的络合物或螯合物,从而使无机盐溶解度增加,起到阻垢作用。

2、晶格畸变作用：

由反渗透阻垢剂分子中的部分官能团在无机盐晶核或微晶上,占据了一定位置,阻碍和破坏了无机盐晶体的正常生长,减慢了晶体的增长速率,从而减少了盐垢的形成;

3、静电斥力作用：

反渗透阻垢剂溶于水后吸附在无机盐的微晶上,使微粒间斥力增加,阻碍它们的聚结,使它们处于良好的分散状态,从而防止或减少垢物的形成。

低磷型反渗透阻垢分散剂产品又称为RO膜阻垢剂或RO反渗透膜阻垢剂，反渗透阻垢剂是专门用于反渗透（RO）系统及纳滤（NF）和超滤（UF）系统的阻垢剂，可防止膜面结垢，能提高产水量和产水质量，专用于反渗透设备，是一种多种有机物高温分解生成正磷酸盐的高效反渗透阻垢/分散剂。

低磷型反渗透阻垢分散剂适用于美国陶氏膜(Dow. Filmtec)、海德能(Hydranautics)、流体膜(Fluid Systems)、日本东丽膜（TORAY)\GE膜、世韩膜（CSM）等各类进口、国产反渗透膜元件。

低磷型反渗透阻垢分散剂免费样品测试介绍到这里，森盛隆环保科技公司还提供免费的技术指导与操作，大型系统提供免费的上门现场勘察及水样提取，并免费检测分析水质，可依据用户的技术要求、配方要求、包装要求等进行定制生产，可满足不同行业用户的需要。

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附：水质总磷的测定

——钼酸铵分光光度法

　　1 目的

　　1.1 了解总磷的来源

　　1.2 掌握钼酸铵分光光度法的测定原理

　　1.3 掌握钼酸铵分光光度法测总磷的基本操作

　　2 意义

　　磷是水富营养化的关键元素.为了保护水质,控制危害,在水环境监测中总磷已正工列入监测项目.

　　总磷包括水溶解的、悬浮物的、有机磷的和无机磷.

　　将水中各形态磷转化成可溶态的无机磷酸盐的消解方法很多.本实验选用过硫酸钾消解.

　　3 原理

　　在中性条件下,过硫酸钾溶液在高压釜内经120℃以上加热,产生如下反应：

K2S2O4+H2O→2KHSO4+[O]

从而将水中的有机磷、无机磷、悬浮物内的磷氧化成正磷酸.

　　在酸性介质中,正磷酸与钼酸铵反应,在锑盐存在下尘成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色的络合物,在880nm和700nm波长下均有最大吸收度.

　　4 试剂

　　4.1 硫酸(H2SO4,A.R）ρ=1.84

　　4.2 (1+1)硫酸：取（4.1）硫酸与水等体积混合

　　4.3 过硫酸钾,50g/L溶液：

　　将5g过硫酸钾（K2S2O8,A.R）溶于水并稀释至100ml.

　　抗坏血酸,100g/L溶液：溶解10g抗坏血酸（C6H8O6,C.P.）于水中,并稀释至100ml.此溶液储于棕色的试剂瓶中,在冷处可稳定几周.如不变色可长时间使用.

　　4.4 钼酸盐溶液：

　　溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7024·4H20]于100ml水中.溶解0.35g酒石酸锑钾[KSbC4H4O7·1/2H2O,A.R]于100ml水中,在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300ml（1+1）硫酸(4.2)中,然后再加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀.此溶液储于棕色瓶中,在冷处可保存二个月.

　　4.5 磷标准储备溶液：称 0.2179g于110℃干燥2小时在干燥器中放冷的磷酸二氢钾（KH2PO4,A.R）,用水溶解后转移至1000ml 容量瓶中.加入大约800ml水,加5ml硫酸（4.2）用水稀释至标线,摇匀.浓度为50.0?g/ml（以P计）.

　　4.6 磷标准使用液：将10.00ml的磷标准溶液（4.5）移至250ml容量瓶中,用水稀释至标线,混匀.浓度为2.00?g/ml（以P计）.

　　5 仪器

　　5.1 医用手提式蒸汽消毒器或一般压力锅（1.1—1.4kg/cm2）.

　　5.2 50ml具塞（磨口）比色管.

　　5.3纱布和棉线

　　5.4分光光度计及10mm或30mm比色皿

　　6 分析步骤

　　6.1 取25.00ml样品于具塞比色管中（取样时应将样品摇匀,使悬浮或有沉淀能得到均匀取样,如果品含磷量高可相应减少取样量并用水补充至25ml）加入4ml过硫酸钾（如果试液是酸化贮存的应予先中和成中性）.将比色管塞紧后并用纱布和棉线将玻璃塞扎紧,放在大烧杯中置于高压蒸汽消毒器内,加热,待压力达到1.1kg/cm2,保持30分钟后停止加热.待压力回至零后,取出冷却并用水稀释至40ml.

　　6.2 显色 分别向各消解液加入2ml钼酸盐溶液,摇匀.30秒后加1ml抗坏血酸溶液再加水至50ml标线.充分混合均匀.15分钟后用10mm或30mm比色皿测定.

　　6.3 空白试液

用水代替试样按步骤（6.1）和（6.2）进行空白试验.

　　6.4 测定

按分光光度操作步骤,波长调至700nm以水做参比测定吸光度,扣除空白试验的吸光度后,从工作曲线或从相关回归统计的计数器中查得磷的含量.

　　6.5 工作曲线的制作

　　　取7支50ml具塞刻度试管分别加入0.00,0.50,1.00,2.50,5.00,10.00,15.00ml磷酸盐标准溶液(4.6).加水至50ml.按步骤(6.2)显色.以水做参比,测定吸光度.扣除空白试验的吸光度后,以校正后的吸光度对应相应磷含量统计回归校准曲线.

　　7 结果计算

　　总磷含量以P计：

总磷酸盐（P,mg/L）=m/v

式中：m——试样测得含磷(P)量,?g；由校准曲线计算获得.

　　　v——测定用试样体积,ml.

　　8 注意事项

　　8.1 水中砷将严重干扰测定,使测定结果偏高.

　　8.2 含Cl化合物高的水样品在消解过程中会产生Cl2.对测定产生负干扰,含有大量不含磷的有机物会影响有机磷的消解转化成正磷酸.此类样品应选用其他消解方法.例如：HNO3—HClO4方法消解样品.

　　8.3 过硫酸钾溶解比较困难,可于40℃左右的水浴锅上加热溶解,但切不可将烧杯直接放在电炉上加热,否则局部温度到达60℃过硫酸钾即分解失效.